Produkty pro hs číslo tarifu (9)

Systémy ISO 27001 se zaměřují na ochranu nejen osobních údajů, ale i všech dat společnosti. Tento systém chrání různé formy informací, včetně online informací a papírových dat. Klíčovým bodem je víra a přijetí ze strany vrcholového managementu a zapojení všech zaměstnanců. V systému ISO 27001 je hodnocení rizik centrální. Práce na hodnocení rizik zahrnuje řadu činností zaměřených na léčbu, prevenci, řízení a snížení rizik. Tyto činnosti musí být optimalizovány podle rizikového prostředí a cílů podniků. Aby hodnocení rizik zůstalo efektivní, je nutné provádět neustálé zlepšování.

KALİTÜRK® vám nabízí Certifikát environmentálního managementu ISO 14000, který není standardem produktu, ale standardem systému a zaměřuje se spíše na to, jak je něco vyrobeno, než na to, co je vyrobeno. Základem je sledování a neustálé zlepšování environmentálního výkonu. Podmínkou je dodržování podmínek definovaných příslušnými předpisy a zákony týkajícími se environmentálních faktorů. Pokud bychom měli definovat systém environmentálního managementu ISO 14001:2004 (EMS), uvedli bychom následující: 1. Systém environmentálního managementu je cyklus neustálého plánování, provádění, přezkoumávání a zlepšování činností, které organizace provádí za účelem splnění svých environmentálních závazků. 1.1. Environmentální výkon nezohledňuje názory a zájmy zainteresovaných stran. Proto se příležitosti ke zlepšení rozšiřují pouze z pohledu snižování negativních environmentálních dopadů na zahrnutí vlivu vzdělávání a společenské účasti na činnosti a chování organizací.

Celní a logistické postupy jsou nedílnou součástí globálního obchodu. Efektivní řízení těchto postupů je klíčové pro firmy, které se snaží expandovat a soutěžit na mezinárodní úrovni. Zde můžeme pomoci. Ve společnosti Temas Group využíváme naše rozsáhlé zkušenosti a širokou síť k zjednodušení procesu exportu do Evropy pro naše klienty. Naše přizpůsobená řešení vycházejí z našeho porozumění složitostem těchto postupů.

Kritéria pro aplikaci řízení kvality, která zajišťují, že produkt nebo služba prochází procesem od výroby až po spotřebitele s disciplinovaným zpracováním zákaznických požadavků a očekávání (kvalita) tak, aby byla zajištěna kontinuita, se nazývají souhrnně.

Z tohoto důvodu je výroba tablet na zakázku často využívána společnostmi, které vyrábějí potraviny a léky. Kromě výroby mohou smluvní výrobci také provádět operace plnění a balení. Společnosti mohou spolupracovat se smluvními firmami v etapách balení nebo plnění spolu s procesem výroby tablet na zakázku. Společnosti, které mají smluvní výrobu tablet, poskytují výhody a zisky v mnoha ohledech. Společnosti, které vyrábějí tablety, mohou také podporovat firmy ve fázích formulace a vývoje produktu. S výrobou tablet na zakázku se vyrábí mnoho produktů, jako jsou vitamínové tablety, léky v tabletách, tablety na doplňky stravy. Když má být provedena jakákoli smluvní výroba, musí být kvalita produktu a hranice určeny s jasnou linií mezi oběma společnostmi. Je důležité provádět výrobu s hygienickým a citlivým přístupem, zejména při výrobě tablet.

Materiály pro bezpečnostní ploty - Kompletní řešení pro všechny typy projektů bezpečnostních plotů.

TBC je velmi dobrý změkčovadlo pro PVC a celulózové deriváty. TBC zlepšuje světelnou stabilitu a má dobré rozpouštěcí vlastnosti pro gumu a PVC. Vzhledem k tomu, že má dobré vlastnosti při nízkých teplotách a je také netoxické změkčovadlo, může být použito v aplikacích pro styk s potravinami.

Ve skutečnosti není certifikát ISO 13485 absolutní požadavek pro lékařské přístroje označené CE podle směrnic Evropské unie o lékařských přístrojích. Přesto je považován za harmonizovanou normu Evropskou komisí. Pro přechod na verzi ISO 13485:2016 byl výrobcům lékařských přístrojů poskytnut přechodný termín do 28. února 2019. Výrobci musí do tohoto data splnit podmínky verze ISO 13485:2016, aby si udrželi své stávající certifikáty ISO 13485. Tato poslední verze je v souladu se směrnicemi Evropské unie o lékařských přístrojích. Harmonizace standardu umožňuje výrobcům používat shodu se standardem jako důkaz o splnění požadavků příslušných právních předpisů. Firmy, které budou zasílat lékařské přístroje do zemí Evropské unie, budou od 1. dubna 2019 hodnoceny podle verze EN ISO 13485:2016.

ISO 16949 standard je norma, která stanovuje požadavky na systém řízení kvality, zejména pro automobilový sektor. Byla navržena tak, aby sladila různé hodnotící a certifikační praktiky po celém světě v dodavatelském řetězci automobilového průmyslu. Mezinárodní organizace pro standardizaci (ISO) ji poprvé publikovala v roce 1999 a naposledy byla revidována v roce 2016. Dnešní platná verze je ISO 16949:2016. ISO 16949 standard, když je kombinován se specifickými požadavky zákazníka, také určuje požadavky firem vyrábějících automobilové komponenty, služby a příslušenství. Poslední verze této normy byla přepracována na základě verze ISO 9001 z roku 2015 a byla plně sladěna se strukturou a požadavky systému řízení kvality.